航天一院一部(拥有“航天基因”的国产辉昇﹣I型ECMO发布)

辉昇﹣I型体外肺支持辅助设备（ECMO）

航天科技集团一院供图

2月8日，中国航天科技集团有限公司与北京协和医院联合在京发布辉昇﹣I型体外肺支持辅助设备（ECMO）产品。航天辉昇﹣I型ECMO由航天新长征医疗器械（北京）有限公司研制，院部拥已于2023年1月17日顺利通过国家药监局审查批准。产辉

ECMO是昇﹣急危重症患者生命支持的重要组成部分，也是发布为急危重症患者赢得时间的重要治疗手段，但是航天基因技术门槛高，价格昂贵，航天关键核心技术被欧美少数企业垄断。院部拥ECMO项目攻关总指挥、产辉航天科技集团一院18所所长曾思介绍，昇﹣此次发布产品的发布核心技术来源于火箭伺服系统，具有完全自主知识产权，航天基因总体性能和指标达到国际同类产品水平，航天部分指标优于国际同类产品。院部拥“高集成、轻质化的 ‘航天基因’，让这款ECMO拥有区别于国外同类产品的显著优点——它的整机质量不到7.5千克，约为国外同类产品质量的1/3，能够更好地满足危重症患者的急救与转运需求。”曾思指出。

ECMO项目攻关副总指挥、北京协和医院副院长杜斌表示，在2020年项目成立之初，北京协和医院就加入这个跨学科医工交叉的ECMO技术攻关小组，主要牵头负责动物实验与临床试验的设计和实施。此外，包括中日友好医院、中国人民解放军总医院、泰达国际心血管病医院、天津医科大学第二医院等在内的众多国内顶尖医院，也深度参与研发过程和动物实验、临床试验。“这种打破专业壁垒、科学统筹谋划、协同创新合作的新模式，为切实解决国内高端医疗装备的关键核心技术攻关提供了示范。”杜斌强调。

参加产品发布会的专家一致认为，辉昇﹣I型ECMO的研制成功是医工协同创新的结果，也是新型举国体制在关键核心技术攻关上发挥制度优势的生动体现。该产品上市后，将大幅降低医疗支出，提升我国先进生命支持设备的可及性，让ECMO成为老百姓在关键时刻用得上、用得起的设备。

产品发布会现场 航天科技集团一院供图

来自工业和信息化部、国家发展和改革委员会、国家卫生健康委员会以及北京市的代表出席发布会，共同揭牌见证这款国产ECMO产品的发布。（光明日报全媒体记者张蕾）

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